关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B.药品包装、
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第1题
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”宇样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第2题
关于药品包装叙述正确的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样
E.药品的通用名称可以不用中文显著标示
第3题
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第4题
关于药品包装叙述错误的是
A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E、药品的通用名称必须用中文显著标示
第5题
A.注射剂的安瓿规定使用曲颈易折安瓿
B.易氧化药物注射剂灌装时可通入适量惰性气体
C.玻璃安剖包装注射剂封口采用拉丝封口
D.注射剂灭菌后立即进行检漏
E.注射剂常用那个热压灭菌法灭菌
第6题
按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装
A.安瓿
B.注射剂瓶
C.西林瓶
D.铝铂
E.大纸箱
第8题
A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)
第9题
下列关于特殊药品的使用,错误的是
A.凭“麻醉药品专用卡”使用麻醉药品注射剂的病人,再次领药时需将空安瓿交回
B.第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用,不得在药店零售
C.第二类精神药品可由病人在社会定点药店自行判断购买
D.零售药店和个体诊所不得销售或制作麻黄碱单方制剂
E.医疗单位必须凭《麻醉药品购用印签卡》购买供医疗配方用小包装麻黄碱
第10题
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
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