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[主观题]

下列哪项不是药品说明书的依据A.2010年卫生部令第79号B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民

下列哪项不是药品说明书的依据

A.2010年卫生部令第79号

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品说明书和标签管理规定》

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第1题

下列不是应用中成药的依据是()

A.药品说明书

B.临床经验

C.中医药理论

D.中医药典

E.中成药临床应用指导原则

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第2题

下列哪项不是安全合理使用中成药()

A.推行基本药物制度

B.配伍禁忌

C.遵守临床应用原则

D.正确使用药品说明书

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第3题

下列哪项是对药品说明书作为法律依据叙述正确的A.应当保障其科学性B.作为医院药房统方的依据C.发

下列哪项是对药品说明书作为法律依据叙述正确的

A.应当保障其科学性

B.作为医院药房统方的依据

C.发挥指导临床正确用药的作用

D.全面性、准确性

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第4题

处方审核常用临床用药依据不包括下列哪项?()

A.国家药品管理相关法律法规和规范性文件

B.临床诊疗规范、指南

C.临床路径,药品说明书

D.所有文献资料

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第5题

下列哪项不是超说明书的原因()

A.特殊人群/特殊疾病临床试验开展有限:儿童、孕妇、老年

B.特定情况医疗救治需要

C.医学实践的不断发展、药品说明书更新滞后

D.制药企业利益考量

E.医务人员对超说明书用药的责任和法律意识较强

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第6题

药品标签的制定应以以下哪项为依据制定

A.生产许可证

B.药品说明书

C.药品生产SOP

D.药品检验SOP

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第7题

下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席

下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据

A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条:医师在执业活动中享有以下权利:在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品说明书和标签管理规定》

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第8题

下列哪项不是治疗药物监测的意义 ()。

A.促进临床合理用药

B.控制药品质量

C.为新药研制提供依据

D.为老药改进提供依据

E.提高医院的经济效益

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第9题

下列哪项不是治疗药物监测的意义A.促进临床合理用药B.控制药品质量C.为新药研制提供依据D.为老药

下列哪项不是治疗药物监测的意义

A.促进临床合理用药

B.控制药品质量

C.为新药研制提供依据

D.为老药改进提供依据

E.提高医院的经济效益

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第10题

下列哪项不是治疗药物监测的意义()。A.促进临床合理用药B.控制药品质量C.为新药研制提供依据D.为

下列哪项不是治疗药物监测的意义()。

A.促进临床合理用药

B.控制药品质量

C.为新药研制提供依据

D.为老药改进提供依据

E.提高医院的经济效益

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