与利福平描述不符的是（）。A．为半合成抗生素B．易被亚硝酸氧化C．对第八对脑神经有显著的损害D．与异

与利福平描述不符的是（）。

A．为半合成抗生素

B．易被亚硝酸氧化

C．对第八对脑神经有显著的损害

D．与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用

E．遇光易变质

与利福平描述不符的是

A．为半合成抗生素

B．易被亚硝酸氧化

C．对第八对脑神经有显著的损害

D．与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用

E．遇光易变质

下列表述与利福平不符的是

A.为半合成的抗生素

B.易被硝酸氧化

C.对第八对脑神经有显著的损害

D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用

E.遇光易变质

下列选项中，与抗生素类抗结核病药描述不符的是（）。

A．硫酸链霉素对结核杆菌的抗菌作用很强，与青霉素联合应用有协同作用

B．利福平分子中含1,4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物

C．利福平在体内主要代谢途径为C-21的酯键水解，生成乙酰基利福平，其不具抗菌活性

D．利福平在肠道中被迅速吸收，但食物可以干扰这种吸收

E．利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗结核杆菌的作用比利福平强2～10倍

A.硫酸链霉素对结核杆菌的抗菌作用很强，与青霉素联合应用有协同作用

B.利福平分子中含l，4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物

C.利福平在体内主要代谢途径为C-21的酯键水解，生成乙酰基利福平，其不具抗 菌活性

D.利福平在肠道中被迅速吸收，但食物可以干扰这种吸收

E.利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗结核杆菌的作用比利 福平强2～10倍

A.羧甲纤维素盐(CMC)为阴离子聚合物，不溶于酸性溶液

B.高取代羟丙基纤维素(HPMC)可溶于冷水，粘度大，具有良好的储存稳定性和表面活性

C.羧甲纤维素钠具有粘度大，抗盐性和良好热稳定性，可与明胶复合制备微球

D.纤维素衍生物为半合成高分子，具有毒性小，粘度大，其盐形式的溶解度显著提高

头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（）。

A．为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

B．干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

C．侧链为2-噻吩乙酰氨基

D．体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

E．对耐青霉素的细菌有效

A.为半合成抗生素

B.用于解热镇痛

C.具抗炎活性

D.过量可导致肝坏死

E.具有成瘾性

下面哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药（）。

A．异烟肼

B．链霉素

C．乙胺丁醇

D．利福平

E．对氨基水杨酸钠

阿司匹林哪组作用与相应机制不符

A．解热作用是抑制中枢PC合成

B．抗炎作用是抑制炎症部位PC合成

C．镇痛作用主要是抑制中枢PC合成

D．水杨酸反应是过量中毒表现

E．预防血栓形成是抑制TXA2＞PGI2