A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业
E.新开办医疗机构药房
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更多“根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自”相关的问题
第1题
A.品名、规格
B.产地、生产企业
C.产品批号、生产日期&&
D.有效期、功能主治
E.药品批准文号(实施批准文号管理的中药饮片)
第2题
A.没收经营的药品
B.没收违法所得
C.处5千元以上2万元以下的罚款
D.吊销《药品经营许可证》
E.吊销《营业执照》
第3题
根据下列选项，回答 43～46 题： A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
第43题：国家对药品实行品种保护制度的是（）。
第4题
根据下列选项，回答 47～50 题： A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
依照《中华人民共和国药品管理法》
第47题：国务院药品监督管理部门（）。
第5题
96～99 题共用以下备选答案。
A．《医疗机构制剂目录》
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D．《中华人民共和国药典》
E．《国家非处方药目录》
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
第 96 题 临床治疗必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品，纳入
第7题
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
B.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(国务院办公厅字(201742号）
C.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
D.《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)
第8题
根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（）
第9题
根据下列选项，回答 113～115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（）
第10题
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
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