下列关于药品三级管理的叙述,错误的是A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B.二级管理的
下列关于药品三级管理的叙述,错误的是
A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C.三级管理的药品为普通药品
D.三级管理的药品为价格高,成本低的药品
E.三级管理药品实行“金额管理,季度盘点,以存定销”的管理方法
下列关于药品三级管理的叙述,错误的是
A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C.三级管理的药品为普通药品
D.三级管理的药品为价格高,成本低的药品
E.三级管理药品实行“金额管理,季度盘点,以存定销”的管理方法
第1题
A.二级以上的医院应成立药事管理与药物治疗学委员会,其他医疗机构可成立药事管理与药物治疗学组
B.药事管理与药物治疗学委员会监督指导本机构科学管理药品和合理用药
C.药事管理与药物治疗学委员会有医疗机构业务主管负责人任主任委员,药学部门负责人任副主任委员
D.三级医疗机构的药事管理与药物治疗学委员会,可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格 上述人员组成
第2题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应进行复核和质量检查
B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第3题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应进行复核和质量检查
B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第4题
根据《药品经营质最管理规范文施细则》,下列关于药品零售叙述错误的是
A.处方药不可采用开架自选的销售方式
B.对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理
C.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理
D.如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导
E.非处方药可不凭处方销售
第5题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第6题
下列关于药事管理组织的说法错误的是
A.三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成
B.药事管理委员会(组)设主任委员1名,副主任委员若干名
C.药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
D.二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医疗机构可成立药事管理组
E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员,药学部门负责人任副主任委员
第8题
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是()。
A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B.二类精神药品可储存在普通药品库房
C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
第9题
关于医疗机构药品采购叙述错误的是:
A.实行集中管理
B.实行公开招标采购
C.议价采购
D.实行投标采购
E.参加集中招标采购
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