多潘立酮为A.胃动力药B.H2受体阻断药C.抗贫血药D.抗过敏药

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

A.胃复安

B.多潘立酮

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.匹维溴铵

新型胃动力药，选择性5一HT受体激动剂，无心室心律失常作用

A.莫沙必利

B.多潘立酮

C.甲氧氯普胺

D.盐酸格拉司琼

E.西沙必利

属于外周多巴胺受体阻断剂,直接阻断胃肠道多巴胺 D2 受体的促胃肠动力药是()

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.阿瑞毗坦

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是()

A.激动中枢多巴胺受体

B.激动外周多巴胺受体

C.阻断中枢多巴胺受体

D.阻断外周多巴胺受体

多潘立酮为

A．胃动力药

B．抗酸药

C．平喘药

D．祛痰药

E．镇咳药

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙比利

D.昂丹司琼

多潘立酮为

A．抗贫血药

B．抗酸药

C．胃动力药

D．平喘药

E．止咳药

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A．激动外周多巴胺受体

B．阻断外周多巴胺受体

C．激动中枢多巴胺受体

D．阻断中枢多巴胺受体

E．阻断外周M受体