依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是()。A.大企业集团的成员B.具有药品批准
依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是()。
A.大企业集团的成员
B.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业
C.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
D.大型国有企业
E.必须与委托方生产相同产品
依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是()。
A.大企业集团的成员
B.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业
C.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
D.大型国有企业
E.必须与委托方生产相同产品
第4题
依据《药品管理法实施条例》的规定,接受委托生产药品的,受托方必须是
A.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
B.具有GMP证书的企业
C.大企业集团的成员
D.大型国有企业
E.与委托方生产相同产品
第5题
依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是()。
A.大企业集团的成员
B.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业
C.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
D.大型国有企业
E.必须与委托方生产相同产品
第9题
《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的()
A.GMP认证证书
B.GMP要求条件
C.GSP认证证书
D.GMP和GSP认证证书
E.厂房、设备等
第10题
A.委托方可以将部分工序进行委托加工
B.《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
D.受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
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