A.必须按照规定进行质量检验
B.凭医师处方在本医疗机构使用
C.不得在市场销售
D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构
E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
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第1题
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.特殊管理药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第2题
根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（）
第3题
根据下列选项，回答 106～109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）
第4题
根据下列选项，回答 101～102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得（）
第6题
选项二十四 A、《中华人民共和国广告法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、‘《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D、《药品经营质量管理规范》
E、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第133题：
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于
第7题
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格《中华人民共和国药品管理法》规定第 78 题 医疗机构应当向患者提供所用药品的（）。
第8题
A.医疗机构配制的制剂
B.处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.第二类精神药品根据《中华人民共和国药品管理法》第 45 题 凭医师处方只能在医疗机构使用的是
第9题
A.品名、规格
B.产地、生产企业
C.产品批号、生产日期&&
D.有效期、功能主治
E.药品批准文号(实施批准文号管理的中药饮片)
第10题
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度《中华人民共和国药品管理法》规定第 114 题 国家对新药生产实行（）。
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