下列关于我国药品检验机构的叙述，错误的是
A．药检机构分为四级
B．中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构
C．中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心
D．药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据
E．中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
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第1题
下列关于我国院前急救机构的设置原则，叙述错误的是()
A、在拥有30万人口以上的地区，应建有一个院前急救中心
B、急救中心的建筑面积不少于1600m
C、市区急救中心服务半径在3～5km
D、市区10km以内，救护车到达现场时间为15～20min
E、急救中心应配备一定数量救护车、急救基本医疗设备和足够药品
第2题
下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是
A、国家药典委员会的领导机关
B、国家食品药品监督管理局的直属技术机构
C、药品检验的国家法定机构
D、药品检验的最高技术仲裁机构
E、负责标定和管理国家药品标准品、对照品
第3题
关于室间质量评价的下列叙述何种是错误的
A、室间质量评价是由实验室以外某个机构来进行的
B、没有进行室内质控的实验室不可以参加
C、室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度
D、室间质量评价可以代替室内质控
E、在我国室间质量评价是由卫生部临床检验中心和各省市临床检验中心组织的
第4题
A.室间质量评价是由实验室以及某个机构来进行的
B.没有进行室内质控的实验室也可以参加
C.室间质评是为了提高实验室常规检测的准确度
D.室间质评不能代替室内质控
E.在我国室间质评是由卫健委临床检验中心和各省市临床检验中心组织的
第5题
下列关于疫苗叙述错误的是
A、第一类疫苗不得向个人供应
B、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
C、疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
E、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
第6题
关于药典及药品标准的叙述，错误的是（）
A．我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D．U.S.P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写
E．已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
第7题
.关于药典与药品标准的叙述，错误的是
A．我国现行药品标准有《中国药典》和局（部）颁标准
B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C．《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D．除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E．《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
第8题
关于药典与药品标准的叙述，错误的是
A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典
D.除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部
E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
第9题
关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写
E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
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