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[主观题]

新生儿体表容易吸收,使用药物过多、时间过长可导致中毒依据小儿特点,选择给药途径A、口服给药 B、皮

新生儿体表容易吸收,使用药物过多、时间过长可导致中毒

依据小儿特点,选择给药途径A、口服给药

B、皮下注射

C、肌内注射

D、静脉给药

E、局部给药

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第1题

新生儿容易吸收、甚至中毒,切不可使用过多、时间过长()

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第2题

关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是A、皮肤角化层薄B、体表面积相对较大C、药物经皮吸收较成人迅速

关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是

A、皮肤角化层薄

B、体表面积相对较大

C、药物经皮吸收较成人迅速广泛

D、经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛

E、碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应

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第3题

以下关于儿童药物应用说法错误的是()

A 药物用量剂量偏大或不足皆为不合理用药,药物用量剂量偏大将增加药物的毒副作用,药物用量剂量不足则会影响治疗效果

B 儿童对药品敏感性高、耐受力差、个体差异大,用药剂量过大时容易出现药品过量、中毒,严重者甚至导致脏器功能衰竭、遗留严重的后遗症、乃至造成死亡

C 新生儿皮肤黏膜体表面积大,血液丰富,某些外用药、透皮制剂容易吸收,可引发药物过量,应尽量避免局部用药

D 清洁-污染手术患儿预防用药时间一般为48小时,必要时可延长至72小时

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第4题

以下有关“影响新生儿经皮吸收的因素”的叙述中,不正确的是A.皮肤角化层薄B.体表面积相对较大C.经

以下有关“影响新生儿经皮吸收的因素”的叙述中,不正确的是

A.皮肤角化层薄

B.体表面积相对较大

C.经皮吸收可作为给药方式

D.药物经皮肤吸收较成人迅速广泛

E.碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应

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第5题

新生儿药物吸收的特点包括()。

A.体表面积大、皮肤角质化层菲薄,皮肤黏膜娇嫩,易破损,局部经皮吸收比成人迅速,尤其在皮肤黏膜破损时,局部用药过多可致中毒

B.新生儿胃液接近中性,pH值可达6-8,出生后24-48h内下降至1-3,然后再度回到中性。由于胃酸缺乏,不耐酸的青霉素类在新生儿吸收完全

C.肌肉组织和皮下脂肪少,局部血流灌注不足,药物多滞留于局部组织,有时形成硬肿或结节,影响吸收,不宜采用

D.静脉给药多从头皮或四肢小静脉滴入。一般不通过脐静脉给药,因脐静脉给药可引起肝坏死,脐动脉给药可致肢体或骨坏死

E.便次多,直肠粘膜易受刺激引起反射性排便,或因粪便阻塞使药物吸收不规则

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第6题

关于透皮吸收的叙述,错误的是()

A.早产儿、新生儿和婴幼儿皮肤角化层薄,药物穿透性高

B.婴幼儿体表面积与体重的比率低于成人

C.婴幼儿皮肤上敷贴磺胺类药物可引起高铁红血蛋白血症

D.婴幼儿使用阿托品滴眼液可能引起严重的全身性不良反应

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第7题

关于新生儿用药特点叙述正确的是

A.新生儿的药物吸收较成人快

B.新生儿的药物半衰期短

C.药物在新生儿脑脊液中分布较少

D.新生儿体表面积与体重之比较成人大

E.新生儿局部用药透支吸收较成人少

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第8题

关于新生儿用药特点叙述正确的是 ()。

A.新生儿的药物吸收较成人快

B.新生儿的药物半衰期短

C.药物在新生儿脑脊液中分布较少

D.新生儿体表面积与体重之比较成人大

E.新生儿局部用药透支吸收较成人少

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第9题

不符合新生儿药代动力学特点的是()。

A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。

B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。

C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。

D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。

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第10题

以下有关新生儿用药特点的叙述中,正确的是

A.新生儿的药物半衰期短

B.新生儿皮下注射用药吸收快

C.药物在新生儿脑脊液中分布较少

D.新生儿局部用药透皮吸收较成人少

E.新生儿体表面积与体重之比较成人大

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