被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监

已撤销批准文号的药品

A．按假药论处

B．按劣药论处

C．不得继续生产

D．不得继续使用

E．已经生产的，可以继续销售

生产已撤销批准文号的药品()。

A．按假药论处

B．按劣药论处

C．不得继续生产

D．不得继续使用

E．已经生产的，可以继续销售

不得继续生产、进口、销售和使用

A．医疗机构配制的制剂

B．已撤销批准文号的药品

C．生物制品

D．放射性药品

E．处方药品

已撤销批准文号的药品

A．按假药论处

B．按劣药论处

C．不得继续生产、销售

D．由当地药品监督管理部门监督销毁

E．已经生产的，可以继续销售

A.当年度内可继续生产销售

B.不得生产、销售、使用

C.已经生产的、可以继续在效期内销售

D.由当地卫生行政部门监督销毁

根据下列选项，回答 60～64 题：

A．国务院有权限制或者禁止出口

B．由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

C．不得生产或者进口、销售和使用

D．紧急调用企业药品

E．应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

第 60 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）。

下列说法错误的是

A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用

C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验

D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理

E．特殊管理的管理办法由国务院制定

下列说法错误的是()

A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用

C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验

D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理

E．特殊管理的管理办法由国务院制定

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.撤销其药品批准文号

D.已上市的药品可以继续销售