中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为

A.崩解时限

B.可见异物检查

C.装量检查或装量差异检查

D.热原试验

A.外观均匀度

B.微生物限度

C.粒度

D.溶化性

E.装量差异

A.溶出度

B.溶化性

C.干燥失重

D.装量差异

E.粒度

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A、崩解时限检查

B、无菌检查

C、重(装)量差异检查

D、纯度检查

E、溶出度检查

《中国药典》规定的散剂的质量标准，下列选项，不是散剂检查项目的是

A．均匀度

B．水分

C．装量差异

D．溶化性

E．吸湿性

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．热原检查

C．重(装)量差异检查

D．主药含量测定

E．含量均匀度检查

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

A 重(装)量差异检查

B 主药含量测定

C 热原试验

D 溶出度检查

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度