根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
C.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
D.验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验
E.购进药品的合同应明确质量条款
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第1题
根据下列选项，回答题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《药品经营质量管理现范》
药品零售企业药品购进记录保存不得少于
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第3题
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验
E. 购进药品的合同应明确质量条款
第4题
按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
第5题
根据《药品经营质量管理现范》的规定，怕压药品应
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.采取隔离措施
D.集中存放
E.定期翻垛
第6题
根据《药品经营质量管理现范》的规定，怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
第7题
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D.核实供货单位销售人员的合法资格
E.与供货单位签订质量保证协议
第8题
按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
第9题
《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A．医药商品专营企业
B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C．经营药品零售业务的企业
D．经营药品批发业务的企业
E．兼营医药商品的其他企业
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