药品质量检验的法定依据包括

A.《药品管理法》

B.GMP

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国药典》

A.NCCN 指南

B.SMO 指南

C.高分值 SCI 论文

D.抗肿瘤药物的药品说明书

A.NCCN指南

B.ESMO指南

C.高分值SCI论文

D.抗肿瘤药物的药品说明书

A.前言介绍主题的依据，研究工作的重要性和假设

B.前言不宜过长

C.前言点明主题即可

D.前言可作自我评价

E.国外护理研究论文前言包括对文章内重要名词和理论框架的介绍，及文献复习内容

A.科研写作规范的制定者

B.科研成果的主要贡献者

C.论文的法定权利人

D.行文格式的制定者

E.论文的法定责任者

A.立题依据

B.抽样方法

C.收集的数据

D.研究的预期目的

A.规范性

B.科学性

C.学术性

D.逻辑性

A.网络论文

B.期刊论文

C.学术著作

D.会议论文

A．有关分析

B．研究结论

C．建议

D．论文

根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是

A.进货检查验收制度

B.药品入库和出库检查制度

C.药品效期管理制度

D.药品保管制度

E.药品内在质量检验制度