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[主观题]
在制定药物质量标准时，制剂的含量测定方法应首选A．紫外分光光度法B．色谱法C．红外光谱法D．荧光分
在制定药物质量标准时，制剂的含量测定方法应首选
A．紫外分光光度法
B．色谱法
C．红外光谱法
D．荧光分光光度法
E．容量分析法
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在制定药物质量标准时，原料药的含量测定方法应首选
A．紫外分光光度法
B．色谱法
C．红外光谱法
D．荧光分光光度法
E．容量分析法
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第2题
在制定药物质量标准时，原料药含量测定的首选方法是A．分光光度法B．容量分析法C．生物鉴定法D．酶分
在制定药物质量标准时，原料药含量测定的首选方法是
A．分光光度法
B．容量分析法
C．生物鉴定法
D．酶分析法
E．色谱分析法
第3题
我们在开发一种复方制剂，一种药物制成小片，另一种药物制成微丸，小片和微丸共同装于同一粒胶囊中，因为小片和微丸很容易分离，我们在建立质量标准时，准备采用将小片和微丸单独拣出，单独测定有关物质和含量的方法，不知是否可行。
第5题
中药3.1类制剂的质量标准时不需要()
A.指纹/特征图谱中应指认所有的成份
B.必要时应研究建立多张指纹/特征图谱
C.应研究建立多个药味的含量测定方法
D.应研究与安全性相关（包括内源性毒性成份和外源性污染物)的质量控制方法
第6题
药物分析主要是采用 或物理化学、 等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究和发展药品质量控制的方法性学科。
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第7题
药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 研究与发展药品质量控制 的方法性学科。
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第8题
药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。（)
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第9题
关于含量均匀度的检查，下列说法中正确的是（）
A.小剂量的药物制剂，均需要进行含量均匀度检查
B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度
C.已进行含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查
D.含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须为同一方法
E.含量均匀度检查是药物含量很小的制剂的质量控制的一项指标
第10题
药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或（）等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科
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