药品经营质量管理规范()。
第 57 题 药品经营质量管理规范()。
第1题
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容
E.应以质量为前提,从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品()。
第4题
根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第55题:药品零售企业应当执行()。
第5题
97~98 题共用以下备选答案。
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.药物非临床研究质量管理规范
第 97 题 中药注射剂生产的全过程应当执行
第7题
71~72 题共用以下备选答案。
A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.25℃
E.30℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
第 71 题 药品零售连锁企业的药品阴凉库的温度不得高于
第8题
根据下列选项,回答 96~97 题。
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《中药材生产质量管理规范》
D.《药物临床试验质量管理规范》
E.《药物非临床研究质量管理规范》
第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行()
第10题
78~80 题共用以下备选答案。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《药品经营质量管理规范》
第 78 题 药品批发企业中,有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为
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