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[主观题]

关于青霉素钠的叙述不正确的是A.又名青霉素G钠B.水溶液室温下不稳定,容易水解,临床试用其粉针剂C

关于青霉素钠的叙述不正确的是

A.又名青霉素G钠

B.水溶液室温下不稳定,容易水解,临床试用其粉针剂

C.结构中有三个手性碳原子

D.临床用于革兰阳性菌

E.酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸,碱性条件下稳定

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第1题

关于青霉素钠(钾)结构特点,下列叙述不正确的是:

A.含有手性碳,具有旋光性

B.侧链为苄基

C.母核为6-氨基青霉烷酸

D.侧链为苯基

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第2题

关于青霉素钠(钾)结构特点,下列叙述正确的是()

A.含有手性碳,具有旋光性

B.侧链为苄基

C.母核为6-氨基青霉烷酸

D. 侧链为苯基

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第3题

12、关于青霉素钠(钾)结构特点,下列叙述正确的是()

A.含有手性碳,具有旋光性

B.侧链为苄基

C.母核为6-氨基青霉烷酸

D.侧链为苯基

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第4题

关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查,叙述不正确的是A.因为聚合物杂质可引起过敏反应B.用分子排阻

关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查,叙述不正确的是

A.因为聚合物杂质可引起过敏反应

B.用分子排阻色潽法

C.以青霉素对照品作为对照

D.检测波长为254 nm

E.聚合物杂质的限量为5.0%

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第5题

以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是()。 A.当输液的pH值为4.O,室温低于20℃时,青霉

以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是()。

A.当输液的pH值为4.O,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定

B.苯唑西林钠与o.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用

C.氨苄西林钠与s%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时

D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍, 25℃ 6小时内可以配伍使用

E.哌拉西林钠与5%、lO%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用

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第6题

关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述不正确的是A、供肌内注射B、有效浓度可持续24小时C、抗菌谱与青霉

关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述不正确的是

A、供肌内注射

B、有效浓度可持续24小时

C、抗菌谱与青霉素基本相同

D、适用于敏感菌所致感染

E、适用于敏感革兰阴性杆菌引起的轻症感染

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第7题

关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查,下列叙述不正确的是A、因为聚合物杂质可引起过敏反应B、用分子

关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查,下列叙述不正确的是

A、因为聚合物杂质可引起过敏反应

B、用分子排阻色谱法

C、以青霉素对照品作为对照

D、检测波长为254 nm

E、聚合物杂质的限量为5.0%

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第8题

关于青霉素过敏性休克,下列哪种说法不正确:A.各种青霉素有交叉过敏B.皮试阴性者不可能发生休克C.

关于青霉素过敏性休克,下列哪种说法不正确:

A.各种青霉素有交叉过敏

B.皮试阴性者不可能发生休克

C.任何途径给药均可能发生休克

D.治疗的首要措施是注射肾上腺素

E.用药前必须皮试

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第9题

青霉素钠的最终降解产物为()。

A.青霉素

B.青霉醛

C.青霉胺

D.青霉烯酸

E.青霉噻唑酸

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第10题

青霉素钠的最终降解产物为()。

A.青霉素

B.青霉醛

C.青霉胺

D.青霉烯酸

E.青霉噻唑酸

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