承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA食

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C．国家药品监督管理部门药品评价中心

D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

A.全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作

B.全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作

C.药品再评价和淘汰药品的技术工作

D.审定新版中国药典设计方案

E.对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督

不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是

A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D、发布药品不良反应警示信息

E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是

A、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

D、对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布

E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D.发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

A.通用医疗质量安全不良事件

B.药品不良反应

C.医疗器械不良事件

D.输血不良反应

A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D．发布药品不良反应警示信息

E．承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

A.药品不良反应事件

B.医疗器械不良事件

C.输血不良反应

D.院内感染个案

A.通用医疗质量安全不良事件

B.药品不良反应

C.医疗器械不良事件

D.输血不良反应

A.药品不良反应

B.输血不良事件

C.医疗器械不良反应

D.输血不良反应