批准药品注册的是 A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管

执业药师资格注册管理机构是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.地县级药品监督管理部门

国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是

A.行业标准

B.地方标准

C.卫生标准

D.国家药品标准

E.注册标准

根据下面选项，回答题：

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

批准药品注册的是

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根据下列选项，回答 115～117 题：

A．国家药品监督管理部门

B．国家人事部

C．国家药品监督管理部门和人事部

D．省级药品监督管理部门

E．省级人事部门

第 115 题 执业药师资格注册管理机构是（）。

国家药品监督管理局的职能不包括

A．核发许可证、审查批准药品广告

B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

C．药品注册审批

D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作

E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

A.所在地县（市）药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部

D.国家卫生行政部门

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

A．国家中医药管理局

B．药品注册司

C．国家药典委员会

D．药品评价中心

E．中国食品药品检定研究院

A.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

B.国家药品监督管理部批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在设区的市级药品监督管理部门门批准

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

A、国家药品监督管理部门批准

B、省级药品监督管理部门批准

C、设区的市级药品监督管理部门批准

D、县级药品监督管理部门批准

A.责令修改药品说明书

B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品

C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

D.罚款