A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品使用单位的市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业市场准入程序
必须有真实完整的购销记录是()。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品使用单位的市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业市场准入程序
必须有真实完整的购销记录是()。
第1题
必须按照GMP组织生产是()。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品零售企业市场准入程序
E.药品批发企业行为规则之一
第2题
必须按照GMP组织生产()。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
第3题
必须按照GMP组织生产是()
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品零售企业市场准入程序
E.药品批发企业行为规则之一
第4题
必须有真实完整的购销记录是
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
第5题
A.药品批发企业市场准入程序
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品生产企业市场准入条件之一
D.药品零售企业行为规则之一
E.药品使用单位行为规则之一
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备()。
第6题
审核和调配药品处方的药剂人员必须是药学技术人员是()。
A.药品批发企业市场准入程序
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品生产企业市场准入条件之一
D.药品零售企业行为规则之一
E.药品使用单位行为规则之一
第7题
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是()。
A.药品批发企业市场准入程序
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品生产企业市场准入条件之一
D.药品零售企业行为规则之一
E.药品使用单位行为规则之一
第8题
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是()
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品零售企业市场准入程序
E.药品批发企业行为规则之一
第9题
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是()。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品零售企业市场准入程序
E.药品批发企业行为规则之一
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