题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

国家卫生和计划生育委员会网站是 A．www. nhfpc．gov. cn B．www．who．int C．www．cfda gov. cn

国家卫生和计划生育委员会网站是

A．www. nhfpc．gov. cn

B．www．who．int

C．www．cfda gov. cn

D．www．dxy．cn

E．www．cpa. org. cn

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更多“国家卫生和计划生育委员会网站是 A．www. nhfpc．g…”相关的问题

第1题

国家卫生和计划生育委员会网站是()。

A.www.nhfpc.gov.cn

B.www.cfda.gov.cn

C.www.cpa.org.cn

D.www.clp.gov.cn

E.www.guideline.gov

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第2题

属于非政府机构的网站是A.国家药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.美国FDAD.中国药学

属于非政府机构的网站是

A.国家药品监督管理总局

B.国家卫生和计划生育委员会

C.美国FDA

D.中国药学会

E.疾病预防和控制中心

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第3题

将《人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》将第十八条进行修改

的部长令是()

A、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第6号

B、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第7号

C、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第8号

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第4题

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局

D、省级药品监督管理部门

E、省级卫生行政管理部门

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第5题

负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()

A.商务部

B.国家发展和改革委员会

C.人力资源和社会保障部

D.国家卫生和计划生育委员会

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第6题

药品注册管理部门是A、卫生与计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家发展和改革委员会D、

药品注册管理部门是

A、卫生与计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家发展和改革委员会

D、商务部

E、国务院

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第7题

根据“药品生产质量管理规范认证管理办法”规定，负责注射剂药品GMP认证工作的机构是（)。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.国家卫生和计划生育委员会

E.省级卫生和计划生育委员会

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第8题

制定毒性药品年度生产计划的部门是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督

制定毒性药品年度生产计划的部门是

A、卫生和计划生育委员会

B、国家中医药管理局

C、国家食品药品监督管理总局

D、国家发展和改革委员会

E、省、自治区、直辖市医药管理部门

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第9题

不属于国家基本药物工作委员的是（)

A.国家卫生和计划生育委员会

B.国家发展和改革委员会

C.工业和信息化部

D.公安部

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第10题

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家药品监督管理总局

C、国家药品不良反应监测机构

D、省级药品监督管理部门

E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

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