根据《中华人民共和国药品管理法》,下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有
A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品
B.除中药饮片外,不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品
B.除中药饮片外,不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》 ,关 于药品生产的说法,正确的是
A.开办药品生产企业,应当经国家药品监 督管理部门批准并发给《药品生产许可 证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准,药 品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产 工艺的,必须报原批准部门审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协 商一致,可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 中药饮片
第4题
根据下列选项,回答 101~102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得()
第5题
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
第6题
根据下列选项,回答 106~109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()
第7题
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。
第8题
根据下列选项,回答 49~52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是()
第9题
根据下列选项,回答 101~104 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
第10题
根据下列选项,回答 113~115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是()
第11题
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则
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