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[主观题]

原料、辅料、包装材料等是()A.标准操作规程 B.配制规程 C.物料 D.洁净室 E.一般区

原料、辅料、包装材料等是()

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

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第1题

原料、辅料、包装材料等A.标准操作规程 B.配制规程 C.物料 D.洁净室 E.一般区

原料、辅料、包装材料等

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

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第2题

医疗机构配制制剂时要求必须符合药用标准的材料有

A.原料

B.敷料

C.辅料

D.包装材料

E.制药设备

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第3题

医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合A.中国药典B.国家食品监督管理局版标准C.地方

医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

A.中国药典

B.国家食品监督管理局版标准

C.地方标准

D.药用标准

E.临床治疗规范

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第4题

需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源

需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

原料、辅料、包装材料等属于()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

未规定有空气洁净级别要求的区域称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

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第5题

《药品管理法》第十一条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合A.卫

《药品管理法》第十一条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合

A.卫生标准

B.药用要求

C.国家有关规定

D.药典标准

E.物料的质量标准

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第6题

《药品管理法》第十一条、五十五条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必
须符合

A.卫生标准

B.药用要求

C.国家有关规定

D.药典标准

E.物料的质量标准

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第7题

A.配制制剂所用原料、辅料、包装材料B.化学药品、中成药和中药饮片C.易燃、易爆、强腐蚀性等危险品D.

A.配制制剂所用原料、辅料、包装材料

B.化学药品、中成药和中药饮片

C.易燃、易爆、强腐蚀性等危险品

D.麻醉药品等特殊管理药品

E.过期失效、淘汰、霉烂、变质药品

分别贮存、分类定位、整齐存放E.

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第8题

药品生产所需的原料、辅料以及直接接触药品的包装材料应符合药品标准或药用要求。()
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第9题

配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是

A.原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证

B.原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行

C.配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用

D.原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替

E.购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用

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第10题

物料是指()A.原料B.辅料C.包装材料D.原料、辅料、包装材料

物料是指()

A.原料

B.辅料

C.包装材料

D.原料、辅料、包装材料

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