原料、辅料、包装材料等是（)A．标准操作规程 B．配制规程 C．物料 D．洁净室 E．一般区

原料、辅料、包装材料等

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

A.原料

B.敷料

C.辅料

D.包装材料

E.制药设备

医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

A．中国药典

B．国家食品监督管理局版标准

C．地方标准

D．药用标准

E．临床治疗规范

需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

原料、辅料、包装材料等属于()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

未规定有空气洁净级别要求的区域称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

《药品管理法》第十一条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合

A.卫生标准

B.药用要求

C.国家有关规定

D.药典标准

E.物料的质量标准

A.卫生标准

B.药用要求

C.国家有关规定

D.药典标准

E.物料的质量标准

A．配制制剂所用原料、辅料、包装材料

B．化学药品、中成药和中药饮片

C．易燃、易爆、强腐蚀性等危险品

D．麻醉药品等特殊管理药品

E．过期失效、淘汰、霉烂、变质药品

分别贮存、分类定位、整齐存放E．

A.原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证

B.原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行

C.配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用

D.原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替

E.购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用

物料是指()

A.原料

B.辅料

C.包装材料

D.原料、辅料、包装材料