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[主观题]

关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.

关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是

A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

D.药品出库应遵循的原则是先产先出,近期先出,按批号发货

E.药品退货记录应保存3年

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第1题

关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是

A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

D.药品出库应遵循的原则是先产先出,近期先出,按批号发货

E.药品退货记录应保存3年

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第2题

凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、
保管和出库复核岗位的人员,应每年定期到疾控中心进行健康检查,并建立个人健康档案。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题

药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括()。 A.有效期药品的堆

药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括()。

A.有效期药品的堆垛

B.不合格品的确认、记录

C.销货退回的验收、验收方式与内容

D.专库双人双锁管理

E.特殊管理药品与非药品的管理规定

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第4题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是

A.药品退货记录应保存3年

B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%

C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志

E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,正确的是()

A.待销售出库的药品,应按色标管理要求标示为绿色

B.储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放,中药饮片与中成药应分库存放

C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离,并按色标管理要求标示为黄色

D.储存药品库房的相对湿度应控制在30%~70%

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第6题

药品有效期管理制度适用于在()过程中的效期药品的管理。

A.进货验收

B.养护

C.出库复核

D.销售

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第7题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A、药品退货记录应

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是

A、药品退货记录应保存3年

B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%

C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

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第8题

药品经营企业实施GSP管理中,最主要的三个环节是()

A.合同,进货,销售

B.进货,养护,出库复核

C.进货,验收,出库复核

D.合同,验收,出库复核

E.进货,验收,养护

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第9题

药品出库复核时应当对照的记录是()

A.收获记录

B.验收记录

C.养护记录

D.销售记录

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第10题

企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经

企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经营业务票据

A购进、验收、养护、出库复核、销售

B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后

C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈

D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录

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