中国药典规定的“澄清”系指A.目视检查未见混浊B.药物溶液的吸收度不得超过0.03C.药物溶液澄清度相
中国药典规定的“澄清”系指
A.目视检查未见混浊
B.药物溶液的吸收度不得超过0.03
C.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E.在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
中国药典规定的“澄清”系指
A.目视检查未见混浊
B.药物溶液的吸收度不得超过0.03
C.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E.在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
第1题
中国药典(2010年版)规定的"澄清"系指
A、药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
B、药物溶液的吸收度不得超过0.03
C、药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D、目视检查未见浑浊
E、在550nm测得吸收度应为0.12~0.15
第2题
A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
B.药物溶液的吸收度不得超过0.03
C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D.目视检查未见浑浊
E.在550hm测得吸收度应为0.12~0.15
第5题
中国药典规定,原料药的含量未规定上限时,上限系指
A.大于100.0%
B.不超过ll0.0%
C.不超过l05.0%
D.不超过l00.0%
E.不超过l01.O%
第6题
中国药典规定,原料药的含量未规定上限时,上限系指
A.大于100.0%
B.大于100.5%
C.大于101.0%
D.不超过100.0%
E.不超过101.0%
第8题
根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指
A.我国药典未收载过的药品
B.我国未生产的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未使用过的药品
E.我国未研究过的药品。
第9题
中国药典规定,酸碱度检查所用的水,系指
A.蒸馏水
B.去离子水
C.微孔滤膜过滤后的蒸馏水
D.新沸并放冷的蒸馏水
E.pH值为7.0的水
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