《消毒产品卫生安全评价规定》自（)起施行。A.2009年11月11日B.2010年1月1日C.2010年10月1日

A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行

B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行

C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求

D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定

E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

A.隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行

B.皮肤黏膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤黏膜抗（抑）菌制剂[用于洗手的抗（抑）菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行

C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求

D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）及其他国家有关卫生标准、规范的规定

E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

A.2年

B.四年

C.三年

D.未规定有效期

A.紫外线消毒灯

B.75%单方乙醇消毒液

C.食具消毒柜(限于符合GB17988《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品)

D.压力蒸汽灭菌器

A、5月1日

B、6月1日

C、7月1日

A.2011

B.2012

C.2013

D.2014

A.2011

B.2012

C.2013

D.2014

A.2010年5月1日

B.2021年2月1日

C.2011年5月1日

D.2012年5月1日

A．2018；1；1

B．2018；12；31

C．2019；1；1

D．2017；1；1