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[主观题]
消毒剂生产企业应当对（)生产的产品理化指标进行检测。A.每个B.每批C.每个投料批次D.每批原料和每
消毒剂生产企业应当对()生产的产品理化指标进行检测。
A.每个
B.每批
C.每个投料批次
D.每批原料和每个班组
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消毒器械生产企业应当对()产品消毒作用因子强度或与消 毒灭菌效果相关的理化指标进行检测。
A.每个
B.每批
C.每个投料批次
D.每批原料和每个班组
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第2题
某消毒产品生产企业伪造省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见、消毒产品生产企业卫生许可证，以欺骗、贿赂的手段取得的消毒剂卫生行政许可，卫生行政机关应当作出的正确处理是
A.撤销行政许可
B.如果不会给社会公共利益造成重大损害的，撤销行政许可
C.不能撤销行政许可
D.如果撤销行政许可可能对公共利益造成重大损害的，行政许可不予以撤销
第6题
消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容： ()
A.产品名称
B.产品卫生许可批件号
C.生产企业名称、地址
D.生产企业卫生许可证号(进口产品除外)
E.生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期
第7题
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（)，生产企业或者进口产品代理商应当按照
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前()，生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
A.一个月
B.二个月
C.三个月
D.六个月
第8题
以下说法正确的是()。
A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案
B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请
C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次
D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章
第9题
设立剧毒化学品生产、储存企业和其他危险化学品生产、储存企业，应当分别向省、自治区、直辖市人民政府经济贸易管理部门和设区的市级人民政府负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门提出申请，并提交下列文件：（)
A.可行性研究报告
B.原料、中间产品、最终产品或者储存的危险化学品的燃点、自燃点、闪点、爆炸极限、毒性等理化性能指标
C.包装、储存、运输的技术要求
D.安全评价报告
E.事故应急救援措施
F.符合生产储存条件的证明文件
