精神药品的分类依据是

处方药与非处方药分类依据是

A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径

C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径

D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，处方药与非处方药分类的依据是

A．品种、规格、适应证、剂量、给药途径

B．品种、规格、适应证、剂型、给药途径

C．品种、价格、适应证、剂量、给药途径

D．品种、规格、适应证、不良反应、给药途径

E．品种、规格、适应证、用法用量、给药途径

有关精神药品叙述不正确的是

A．第一类精神药品可供各医疗机构使用

B．第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量

C．第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量

D．处方应保存二年备查

E．第一类精神药品必须由专人、专柜管理

A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度

B．对人体的危害程度

C．用药剂量的大小程度

D．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列

C.处方药与非处方药分柜摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A. 按药品的剂型或用途分类陈列

B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列

C. 处方药与非处方药分柜摆放

D. 拆零药品集中存放于拆零专柜

E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是

A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度

B．用药剂量的大小程度

C．对人体的危害程度

D．治疗效量与中毒剂量相近的程度

E．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

A．按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

B．处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C．处方药、非处方药分区陈列，并有什么处方药、非处方药专用标识

D．第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

药物剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型等，这种分类依据是

A．按给药途径分类

B．按分散系统分类

C．按形态分类

D．按制备方法分类

E．按溶质颗粒大小分类

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）。

A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同

B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同

D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同

E．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同