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[主观题]

引起药物相互作用的因素,主要有A.胃肠道内或机体内药物间物理化学反应B.药物后效应增强C.药物的

引起药物相互作用的因素,主要有

A.胃肠道内或机体内药物间物理化学反应

B.药物后效应增强

C.药物的不良反应减少

D.药物的剂量增大

E.药物的溶媒改变

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第1题

根据以下材料,回答题 药源性疾病是由药物诱发的疾病,是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过

根据以下材料,回答题

药源性疾病是由药物诱发的疾病,是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的一系列临床症状。引起药源性疾病的因素主要有患者因素、药物因素。

“输液中颗粒物引起肺部异物肉芽肿”的主要致病因素是()。 查看材料

A.药理作用

B.药物的使用

C.药物制剂因素

D.药动学相互作用

E.药效学相互作用

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第2题

药源性疾病是由药物诱发的疾病,是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的一系列临床症状。引起药源性疾病的因素主要有患者因素、药物因素()

A.92.庆大霉素的神经肌肉阻滞作用与其血药浓度有关;直接静脉注射庆大霉素,则易引起呼吸抑制。此种致病因素属于

B.药理作用

C.药物的使用

D.药物制剂因素

E.药动学相互作用

F.药效学相互作用

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第3题

药源性疾病是由药物诱发的疾病,是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现的与用药有关的人
体功能异常或组织损伤所引起的一系列临床症状。引起药源性疾病的因素主要有患者因素、药物因素。

“输液中颗粒物引起肺部异物肉芽肿”的主要致病因素是A、药理作用

B、药物的使用

C、药物制剂因素

D、药动学相互作用

E、药效学相互作用

下列药源性疾病中,其诱因主要是“性别因素”的是A、口服避孕药致阿米替林清除率下降

B、服用阿司匹林出现哮喘、慢性荨麻疹等

C、氯霉素在新生儿体内蓄积呈现灰婴综合征

D、肾病患者服用呋喃妥因可引起周围神经炎

E、老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、低血压等

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第4题

下列哪一项不应是引起药物不良反应的因素?A.用药途径B.用药持续时间C.服药姿式D.药物相互作用E.

下列哪一项不应是引起药物不良反应的因素?

A.用药途径

B.用药持续时间

C.服药姿式

D.药物相互作用

E.减药或停药

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第5题

引起药源性疾病的因素,不包括A.药物本身的作用B.药物相互作用C.药物使用引起机体组织或器官发生

引起药源性疾病的因素,不包括

A.药物本身的作用

B.药物相互作用

C.药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害

D.药物过量所致的急性中毒

E.药物剂量不当

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第6题

胶囊壳染料可引起固定性药疹 A.药物的使用 B.生理因素 C.药物制剂因素 D.生活和饮食习惯 E.药物

胶囊壳染料可引起固定性药疹

A.药物的使用

B.生理因素

C.药物制剂因素

D.生活和饮食习惯

E.药物相互作用

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第7题

庆大霉素的神经肌肉阻滞作用与其血药浓度有关;直接静脉注射庆大霉素,则易引起呼吸抑制。此种致病
因素属于()。 查看材料

A.药理作用

B.药物的使用

C.药物制剂因素

D.药动学相互作用

E.药效学相互作用

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第8题

药源性疾病是由药物诱发的疾病,是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现与用药有关的人体
功能异常或组织损伤所引起的一系列临床症状。引起药源性疾病的因素主要有患者因素、药物因素。

“输液中颗粒物引起肺部异物肉芽肿”的主要致病因素是A、药理作用

B、药物的使用

C、药物制剂因素

D、药动学相互作用

E、药效学相互作用

庆大霉素的神经肌肉阻滞作用与其血药浓度有关;直接静脉注射庆大霉素,则易引起呼吸抑制。此种致病因素属于A、药理作用

B、药物的使用

C、药物制剂因素

D、药动学相互作用

E、药效学相互作用

下列药源性疾病中,其诱因主要是“性别因素”的是A、口服避孕药致阿米替林清除率下降

B、服用阿司匹林出现哮喘、慢性荨麻疹等

C、氯霉素在新生儿体内蓄积呈现灰婴综合征

D、肾病患者服用呋喃妥因可引起周围神经炎

E、老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、低血压等

下列药源性疾病中,其诱因主要是“病理因素”的是A、慢乙酰化者服异烟肼半衰期延长至2—4. 5h

B、假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱出现呼吸暂停

C、肝硬化患者应用利多卡因,可引起严重中枢神经系统疾病

D、月经期服用常规剂量的避孕药和地西泮、药理效应增强

E、羟化酶缺乏者服用一半剂量的苯妥英钠可能引起神经毒性

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第9题

遗传药理学不良反应是指A.由于年龄、性别等因素而引起的药物代谢过程受阻B.由于药物的相互作用而

遗传药理学不良反应是指

A.由于年龄、性别等因素而引起的药物代谢过程受阻

B.由于药物的相互作用而造成的药物不良代谢

C.由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢

D.由于肝功能病变而引起的药物代谢减少

E.由于药物经肝脏代谢后毒性增加而引起的不良反应

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第10题

1. 营养物质和药物主要吸收部位是() A. 小肠 B. 大肠 C. 胃部 D. 直肠 2. 下列说法错误的是() A. 人肝细胞系体外模型易于培养但是表达水平低 B. 肝切片体外模型细胞相互作用不受影响,能够进行形态学研究 C. 转基因细胞系体外模型能够完全反应体内环境 D. 人肝微粒体体外模型不适宜定量测定 3. 组织分布实验一般采取() A. 小鼠或大鼠 B. 家兔 C. 狗 D. 猴 4. 能够表示药物分布特性的是() A. V B. C C. X D. L 5. (多选) 一种药物能否口服取决于药物的()能力 A. 药物在胃肠道的物理化学稳定性 B. 肠道菌群酶系与肠道上皮酶系对药物的代谢及屏障作用 C. 药物透过胃肠道黏膜的能力 D. 药物在组织器官中的分布 6. (多选) 影响血脑屏障中药物的转运的因素为() A. 与血液成分的相互作用 B. 局部脑血流量 C. 血脑屏障固有的转运能力 D. 脑细胞内药物的结合 7. (多选) 研究药物—蛋白结合的实验方有() A. 平衡透
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