关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第1题
A.溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,中国药典主要采用转篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第4题
药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度或释放度检查
D.含量测定
第5题
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
A.不溶性微粒
B.溶出度
C.含量均匀度
D.含量测定
E.重量差异
第7题
难溶性药物制剂需检查
A、含量均匀度
B、硫酸盐灰分
C、安全性
D、总灰分和酸不溶性灰分
E、溶出度
第9题
下列关于片剂的说法不正确的是
A.在对片剂进行质量评价时,不需要做微生物含量检查
B.应将包装好的片剂放在20℃以下,通风,干燥处贮存
C.久贮后溶解度降低的药物评价时可以不做溶出度测定
D.HPMCAS也是一种优良的肠溶性薄膜材料
E.锅包衣法的轴与水平的夹角应为30°~45°
第10题
微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为
A.硬度
B.颗粒度
C.溶解度
D.溶出度
E.饱和度
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