我国药品监督管理部门公布第一批国家非处方药目录于（）。A.1997年B.1998年C.1

我国药品监督管理部门公布第一批国家非处方药目录于（）。

A. 1997年

B. 1998年

C. 1999年

D. 2000年

E. 2001年

第一批公布的我国国家非处方药规定全部按

A．特殊管理药品规定进行管理

B．毒性药品进行管理

C．乙类非处方药进行管理

D．甲类非处方药进行管理

E．处方药进行管理

A.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方

C.省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称

D.本医疗机构批准的药品名称缩写

A.新药

B.传统药

C.非处方药

D.特殊管理药品

E.国家基本药物

A.《国家基本药物目录》

B.《国家处方集》

C.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

D.《WHO推荐的基本药物目录》

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地的省(区、市)药品监督管理部门

C.市县级药品监督管理机构

D.所在地卫生管理部门

A.国务院卫生健康主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院安全监督管理部门

D.省卫生健康主管部门

A.列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药标签的专有标识

B.列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识

C.列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药内、外包装的专有标识

D.经营非处方的药品经营企业指南性标志

E.外用药品的专有标志

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的()、()和()。