A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管

核发药品广告批准文号的机关是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市(地)级药品监督管理部门

D．国务院工商行政管理部门

E．省级工商行政管理部门

开办零售企业的审查批准部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级以上药品监督管理部门

D．县以上药品监督管理部门

E．工商行政管理部门

批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业()。

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省以上药品监督管理部门

D．设区的市级药品监督管理部门

E．县以上药品监督管理部门

审批麻醉药品生产的部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级工商行政管理部门

E．县级药品监督管理机构

审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是()。

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省级卫生主管部门

D．设区的市级人民政府卫生主管部门

E．设区的市级药品监督管理部门

负责对麻醉药品流人非法渠道的行为进行查处的部门是()

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门并会同国务院公安部门

C．国务院农业主管部门

D．市级卫生行政管理部门

E．省级药品监督管理部门

医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定

A．省级药品监督管理部门

B．省级技术监督管理部门

C．省级卫生行政主管部门

D．国务院卫生行政部门

E．国务院药品监督管理部门

请根据以下内容回答 104～107 题

A．工商行政管理部门

B．县级药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．药监部门设置或确定的药品检验机构

第 104 题 承担药品质量监督检验工作的是（）。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责根据

负责对全国造成麻醉药品药用原植物，麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

A.省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.县级以上地方公安机关

D.国务院公安部门

E.国务院农业主管部门