按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

A. 含量测定

B. 崩解时限检查

C. 含量均匀度检查

D. 融散时限检查

E. 片重差异检查

A.重量差异检查

B.量均匀度检查

C.一般杂质检查

D.崩解时限检查

E.特殊杂质检查

A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍

D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg

E.崩解时限判断时，只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.溶出度测定

D.含量测定

《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查

A．溶出度

B．释放度

C．含量均匀度

D．有关物质

E．游离水杨酸

A.硫酸盐检查

B.氯化物检查

C.重金属检查

D.铁盐检查

E.溶出度检查

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.脆碎度

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.脆碎度

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.重量差异检查

D.脆碎度检查

根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是()

A、密度测定

B、融变时限测定

C、重量差异检查

D、药物溶出速度与吸收试验