中药材等级规格的验收依据（)检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。A.《中华人民共和国药典》

B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符

C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符

D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符

E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致

不属于药品外包装的是 A、木箱

B、纸箱

C、药品标签

D、金属盛器

E、包装衬垫物

关于药品的验收，叙述错误的是A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状

B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账

C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文

D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查

E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年

A.整批药材和饮片的品名、产地、批号、规格、等级及包件样式

B.检查包装的完整性、清洁程度及有无水迹、霉变或其他质量损坏

C.详细记录后，用适当的方法拆开欲抽取样品的外包装

D.凡有异常情况的包件，应首先拍照，单独取样

药品经营企业销售中药材，必须标明

A．进货检查验收制度

B．保管制度

C．检查制度

D．产地依据《药品管理法》

既无规格，又无等级的即为()

A.中药材规格

B.中药材等级

C.统货

D.干货

E.霉变、虫蛀、杂质

A.鉴定货物包装是否完整、牢固，有无破损、受潮、油污等情况，并仔细核对货物标志、看是否与单据记载相符

B.核对货物的品名、型号、材质、规格尺寸、等级，检查货物的外观质量状况

C.核对出厂标识、技术证件、合格证

D.如外包装不符合收货要求，必须第一时间上报，通知采购说明问题的关键、必要时有权拒绝收货

E.需开箱拆件验收时、应保证不损坏货物本身、检验后尽量恢复原包装