题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ()A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《

《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ()

A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》

D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》

E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ()A.《药品…”相关的问题

第1题

《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是()。

A.《药品生产企业证可证》

B.《进口药品注册证》

C.《药品生产企业合格证》

D.《制剂许可证》

E.《药品经营企业许可证》

点击查看答案

第2题

《中华人民共和国药品管理法》所指的“辅料”包括()?

A.生产药品时所用的赋形剂

B.调配处方时所用的赋形剂

C.生产药品时所用的附加剂

D.生产药品时所用的原材料

点击查看答案

第3题

特约商户资料所指的“三证一表”是()。

A.营业执照

B.税务登记证或相关纳税证明

C.居民身份证

D.特约商户信息调查表

点击查看答案

第4题

《药品管理法》中所指的药品包括()

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.化学原料药

点击查看答案

第5题

《药品管理法》所指的“许可证”是()。

A.《制剂许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》

D.《医疗机构制剂许可证》

点击查看答案

第6题

简述我国《药品管理法》中所指药品包括的种类有哪些?

点击查看答案

第7题

《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

点击查看答案

第8题

《药品管理法》中所指的药品为()。

A.人用药品

B.人用药品和兽用药品

C.中药保护品种

D.化学药品

E.新药

点击查看答案

第9题

药品管理法所指药品生产不包括()。 A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性

药品管理法所指药品生产不包括()。

A.中药材的种植、采集和饲养

B.中药饮片的生产

C.放射性药品的生产

D.血液制品的生产

E.诊断药品的生产

点击查看答案

第10题

药品管理法所指药品生产,不包括()。A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性

药品管理法所指药品生产,不包括()。

A.中药材的种植、采集和饲养

B.中药饮片的生产

C.放射性药品的生产

D.血液制品的生产

E.诊断药品的生产

点击查看答案
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信