麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品()。
A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
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第1题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品
A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
B、可以销售
C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁
E、可自行销毁
第2题
A．药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，但供医疗、科学研究、教学使用的小包装除外
B．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
C．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务
D．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E．区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
第3题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）。
A．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C．未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D．麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E．麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
第4题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；
B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；
C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；
D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；
E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；
第5题
A.1月
B.2月
C.5日
D.10日
第6题
以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是
A．麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业
B．麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业
C．麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业
D．经过批准的医疗机构
E．确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者
第7题
A.麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位应当设立麻醉药品和第一类精神专库
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理
D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理
E.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
第8题
A.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理
D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用帐册，实行专人管理
E.第二类精神药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
第9题
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.15日内
E.10日内
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