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[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
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A.中药材
B.中药饮片
C.保健品
D.血液制品
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第3题
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第4题
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根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
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第5题
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C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
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第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
第7题
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第8题
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（）
第10题
《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？()
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则
