根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法正确的有
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
第2题
根据下列选项,回答 101~102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得()
第4题
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
第5题
根据下列选项,回答 106~109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()
第6题
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。
第7题
根据下列选项,回答 49~52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是()
第8题
根据下列选项,回答 101~104 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
第9题
根据下列选项,回答 113~115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是()
第10题
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则
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