关于不良反应报告程序，正确的是
A．使用单位和个人发现可疑的不良反应病例，直接向国家药监局报告
B．医院临床药学室负责报告的收集，分析、整理和向上报告
C．医院报告不良反应，一般由护士填写报表
D．地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心
E．一般不良反应可越级报告
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第1题
关于处方调配下列说法不正确的是（）。
A．处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节
B．发药窗口一般不接受用药咨询
C．已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品
D．发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药
E．发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作
第2题
关于处方调配下列说法不正确的是（）
A．处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节
B．发药窗口一般不接受用药咨询
C．已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品
D．发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药
E．发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作
第3题
关于处方调配下列说法不正确的是
A．处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节
B．发药窗口一般不接受用药咨询
C．已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品
D．发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药
E．发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作
第4题
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
第5题
A．群体医疗器械不良事件应当在12小时内通过电话或者传真等方式报告所在市药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
B．一般可疑不良事件：应自发现之日起,由使用或发现单位在15个工作日内报所在市药品不良反应监测机构
C．严重伤害事件：应在5个工作日内报所在市药品不良反应监测机构
D．死亡事件：应立即报告所在市药品不良反应监测机构,并同时报省药品不良反应监测中心
第6题
A．一旦发现患者出现药物不良反应，应立即停药
B．立即报告值班医生，遵医嘱给予相应的处理
C．情况严重者应立即协助转至ICU
D．密切观察患者病情变化，记录患者发生药物反应的经过、生命体征、一般情况和治疗抢救过程。残余药液送药剂科
E．及时向护士长及有关部门汇报，填写《药品不良反应/事件报告表》上报护理部、药剂科
第7题
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）
A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
第8题
A.处方调配程序分为审方、调配、核查和发药等环节
B.发药窗口一般不接受用药咨询
C.已有规定门诊药房实行大窗口或柜台发药,住院药房实行单剂量配发药品
D.发药时如患者提出以前对此药过敏,药师应与医师联系,重新调整治疗用药
E.发药窗口应做好药品不良反应搜集。登记报告工作
第9题
A．药品使用要实行双人复核，确保准确无误
B．加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治
C．高浓度药品使用过程中，严格查对制度。有效输注的同时，建立醒目的“防止外渗”安全警示标示
D．强刺激性药物建议使用中心静脉导管输入。如病人拒绝则应告知病人相关风险，并签署拒绝使用中心静脉导管知情同意书
E．建立及落实输液不良事件报告制度和上报程序，护士知晓并能自觉执行这些制度和程序，及时报告输液不良反应事件，并进行分析和持续改进
第10题
A．立即夹闭输液调节器，更换输液、输液器，吸氧、安置舒适体位、保暖，监测体温
B．加强巡视，做好心理护理
C．即刻通知医生，遵医嘱执行救治措施，密切观察治疗效果，保留输液、输液器，妥善保存
D．分析原因、做好相关记录当班护士填报《药品不良反应/事件报告表》
E．上报护理部、医务处
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