《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 ()A.药理标准B.化学标准C.食用
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 ()
A.药理标准
B.化学标准
C.食用要求
D.药用要求
E.生产要求
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 ()
A.药理标准
B.化学标准
C.食用要求
D.药用要求
E.生产要求
第5题
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D、《药品生产许可证》、《营业执照》
E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.必须依法按假药处理
B.必须依法按劣药处理
C.必须请专家进行再评价
D.不得生产、销售和使用
E.由药监部门销毁或处理
第7题
A.生产、经营具有垄断性的药品
B.所有中成药
C.所有二类精神药品
D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品
E.所有民族药
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
E、所合成分与药典规定不符的药品
第11题
《中华人民共和国药品管理法》规定,无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
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