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中国药典(2000年版)规定盐酸吗啡原料的含量测定法

中国药典(2000年版)规定盐酸吗啡原料的含量测定法

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第1题

中国药典(2010年版)规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为A、TLCB、HPLCC、GCD、PCE、IR

中国药典(2010年版)规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为

A、TLC

B、HPLC

C、GC

D、PC

E、IR

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第2题

中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法

中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法

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第3题

中国药典(2000年版)规定测定尼可刹米原料的方法A.B.C.D.E.

中国药典(2000年版)规定测定尼可刹米原料的方法E.

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第4题

《中国药典)(2000年版)规定采用HPLC检查C组分的药物为A.硫酸庆大霉素B.硫酸链霉素C.硫酸阿托品D.

《中国药典)(2000年版)规定采用HPLC检查C组分的药物为

A.硫酸庆大霉素

B.硫酸链霉素

C.硫酸阿托品

D.硫酸奎宁

E.硫酸吗啡

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第5题

因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典(2010年版)规

因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为

A、呈色反应

B、TLC

C、PC(纸色谱法)

D、紫外光谱法

E、沉淀法

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第6题

对中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法()

A.非水滴定法

B.紫外分光光度法

C.酸性染料比色法

D.溴酸钾法

E.提取酸碱滴定法

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第7题

中国药典(2015年版)规定检查盐酸吗啡中“阿扑吗啡”的方法为:取本品50mg,加水4ml溶解后,加碳酸氢钠0.10g与0.1mol/L碘溶液1滴,加乙醚5ml,振摇提取,静置分层后,乙醚层不得显红色,水层不得显()

A.蓝色

B.黄色

C.绿色

D.红色

E.紫色

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第8题

《中国药典》(2015年版)检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显色反应。()
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第9题

《中国药典》(2015年版)检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显色反应。()

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第10题

《中国药典》(2010年版)规定,磷酸可待因中吗啡的检查方法:取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min。加氨试液3ml,与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。则其限量是:()

A.2%

B.0.5%

C.0.25%

D.0.2%

E.0.1%

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