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[主观题]

药品监督管理部门对药品抽样必须A.两名以上监督检查人员实施B.一名监督检查人员实施C.两名以上药

药品监督管理部门对药品抽样必须

A.两名以上监督检查人员实施

B.一名监督检查人员实施

C.两名以上药学技术人员实施

D.一名药学技术人员实施

E.三名以上药品监督员实施

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第1题

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()A.检查人员身份证B.单位

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

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第2题

生产企业在原厂址或异地新建、改建、扩建洁净厂房的,经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后,由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测,合格后方能生产()
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第3题

生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后,由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测,合格后方能生产。

A.改址

B.新建

C.改建

D.扩建

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第4题

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示()。

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

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第5题

国务院药品监督管理部门对()在销售前或进口时必须检验

A.首次在中国销售的药品

B.疫苗类制品

C.血液制品

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第6题

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验()

A.首次在中国销售的药品

B.疫苗类制品

C.血液制品

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第7题

第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验()

A.首次在中国销售的药品

B.疫苗类制品

C.血液制品

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第8题

药品监督管理部门对创新医疗器械的审查,需满足如下前提()。

A.标准不降低

B.标准可适当降低

C.程序不减少

D.程序应适当减少,以缩减审评时间

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第9题

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.国家中医药管理局B.

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

A.国家中医药管理局

B.药品注册司

C.国家药典委员会

D.药品评价中心

E.中国食品药品检定研究院

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第10题

药品监督管理部门对药用辅料实施()管理。

A.统一

B.分类

C.分级

D.差别

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