肌松药的作用部位是A、终板B、肌梭C、运动神经末梢D、神经-肌肉接头E、运动神经元

A.当终板乙酰胆碱受体被肌松药分子占据不足76%时，单刺激颤搐反应的高度没有改变

B.当终板乙酰胆碱受体被肌松药分子占据超过76%时，单刺激颤搐反应的高度开始上升

C.当终板乙酰胆碱受体被肌松药分子占据超过76%时，单刺激颤搐反应的高度开始下降

D.当肌松药作用开始消退，但仍占据76%的乙酰胆碱受体时，就存在肌松药残余阻滞作用的潜在危险

A.镁离子可延长去极化肌松药的作用时间

B.镁离子不影响非去极化肌松药的作用时间

C.镁离子降低运动神经末梢游离乙酰胆碱含量

D.镁离子使终板对乙酰胆碱更敏感

E.镁离子可延长非去极化肌松药的作用时间

下列关于新斯的明的叙述，错误的是

A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂

B.可直接兴奋运动终板N2受体

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.可解救非去极化型肌松药中毒

E.过量不会发生胆碱能危象

A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂

B.可直接兴奋运动终板N2受体

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.可解救非去极化型肌松药中毒

E.过量不会发生肌碱能危象

A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂

B.可直接兴奋运动终板N受体

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.可解救非去极化型肌松药中毒

E.过量不会发生胆碱能危象

A.过量不会发生胆碱能危象

B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C.可解救非去极化型肌松药中毒

D.可直接兴奋运动终板N2受体

E.是可逆性胆碱酯酶抑制剂

去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在

A、突触后膜

B、突触前膜

C、突触间隙

D、神经末梢

E、神经肌肉接头外

A.激活胆碱酯酶

B.与Ach竞争结合位点

C.与Ach结合成复合物

D.抑制神经末梢Ca2+内流

E.减少囊泡释放Ach