抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径的是A.环磷酰胺B.硫唑嘌呤C.甲氨蝶呤D.他克莫司E.霉酚酸酯

A．MPA是一种选择性、非竞争性、可逆的IMPDH抑制剂，能够抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径而不损伤DNA的合成

B．MPA是一种选择性、竞争性、不可逆的IMPDH抑制剂，能够抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径而不损伤DNA的合成

C．麦考酚酸可以诱导免疫细胞凋亡，并可以抑制岩藻糖和甘露聚糖膜糖蛋白的合成，改变粘附分子的结合能力

D．麦考酚酸可以诱导淋巴细胞凋亡，并可以抑制岩藻糖的合成，改变粘附分子的结合能力

A.抑制辅助性T淋巴细胞释放白细胞介素-2和细胞毒性T淋巴细胞的增殖

B.能干扰核酸特别是DNA的合成

C.能干扰淋巴细胞活性，阻断参与排斥反应的体液和细胞效应机制

D.能抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。

A．硫唑嘌呤 B．环磷酰胺

C．甲氨蝶呤 D．环孢素

通过抑制肌苷酸的合成干扰腺嘌呤、鸟嘌呤、核糖核苷酸，阻止细胞增殖与DNA、RNA合成的是

直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成

A.氮杂丝氨酸

B.6－巯基嘌呤

C.氟尿嘧啶

D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()。

A.甲氨蝶呤

B.氮杂丝氨酸

C.氟尿嘧啶

D.6-巯基嘌呤

E.阿糖胞苷

在选择培养基（杂交瘤技术）中，中断DNA主要合成途径的组分是

A.次黄嘌呤核苷酸

B.胸腺嘧啶核苷酸

C.鸟嘌呤核苷酸

D.胞嘧啶核苷酸

E.氨基蝶蛉

A.次黄嘌呤核苷酸

B.胸腺嘧啶核苷酸

C.鸟嘌呤核苷酸

D.胞嘧啶核苷酸

E.氨基蝶呤

A、嘌呤核苷酸的从头合成

B、嘧啶核苷酸的从头合成

C、嘌呤核苷酸合成的补救途径

D、嘧啶核苷酸合成的补救途径

A.嘌呤环的氮原子均来自氨基酸的α-氨基

B.合成过程中不会产生自由嘌呤碱

C.氨基甲酰磷酸为嘌呤环提供氨甲酰基

D.由IMP合成AMP和GMP均由ATP供能

E.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变成GMP