我国新药管理办法要求新药急性毒性试验给药途径一种为临床途径,另一种为A．口服给药B．静脉给药C．

A、药物耐受性试验

B、药物急性毒性试验

C、生物等效性试验

D、药物上市后再评价

E、药代动力学

A.新药的一般药理学研究

B.新药的急性毒性研究

C.新药的长期毒性试验

D.新药的特殊毒性研究

A.一般药理试验

B.制剂的稳定性试验

C.急性毒性试验

D.长期毒性试验

A.揭示药物的急性毒性作用

B.确定新药的LD50

C.为临床毒性不良反应的监测提供参考

D.提供新药急性中毒治疗和中毒机制的可能线索

A.评价新药是否优于老药的指标

B.药物的极量

C.药物的急性毒性

D.药物的治疗指数

A.揭示药物的急性毒性作用

B.确定新药的LD50

C.为临床毒性不良反应的监测提供参考

D.提供新药急性中毒治疗和中毒机制的可能线索

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

A.健康志愿者人体药物代谢动力学研究

B.确定研究方针

C.急性毒性试验

D.病人药效学研究

申报二类中药新药制剂，不需报送的资料是

A．主要药效学试验

B．一般药理试验

C．急性毒性试验

D．长期毒性试验

E．致突变试验