题目内容
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[主观题]
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的（)和监督管理的（)，应当
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的()和监督管理的()，应当遵守本条例。
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第2题
55根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）
A.通用名称、型号、规格
B.生产日期和使用期限或者失效日期
C.产品性能、主要结构、适用范围
D.安全使用的特别说明
第3题
根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是()。
A.通用名称、型号、规格
B.生产日期和使用期限或者失效日期
C.产品性能、主要结构、适用范围
D.安全使用的特别说明
第4题
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚
A.国家
B.省
C.设区市
D.县
E.以上都是
第5题
《兽药管理条例》的适用范围是（)。A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控B.用于在中华
《兽药管理条例》的适用范围是()。
A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控
B.用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动，应当遵守本办法
D.在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例
