题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()A.药品生产企业…”相关的问题

第1题

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是A.药品生产企业可向乡镇卫生院销售本企业生产的药品B.药

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是

A.药品生产企业可向乡镇卫生院销售本企业生产的药品

B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药

点击查看答案

第2题

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()A.药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()

A.药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件

B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

E.药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

点击查看答案

第3题

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是

A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和(GMP)

B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的

C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。

D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。

E.零售中药饮片必须取得《药 品经营许可证)和(GSP)

点击查看答案

第4题

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()。 A.药品生产企业只能销售本企业生产
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()。

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药

点击查看答案

第5题

下列说法符合《药品流通监督管理办法》(暂行)的是A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生
下列说法符合《药品流通监督管理办法》(暂行)的是

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药

点击查看答案

第6题

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是()

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是()

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

点击查看答案

第7题

根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ()

根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ()请帮忙给出正确答案和分析,谢谢

点击查看答案

第8题

根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是()。 A.药品生产、经营企业对其药品购

根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是()。

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品

点击查看答案

第9题

新药安全性研究的试验室应符合()。

A.药品流通监督管理办法

B.药品临床试验管理规范

C.药品非临床研究质量管理规范

D.新药保护和技术转让的规定

E.处方药与非处方药分类管理办法

点击查看答案

第10题

新药安全性研究的实验室应符合()

A、药品流通监督管理方法

B、药品临床试验管理规范

C、药品非临床研究管理规范

D、新药保护和技术转让的规定

E、处方药与非处方药分类管理办法

点击查看答案
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信