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[主观题]

以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批

以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

D.医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

E.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第1题

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是

A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集

B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

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第2题

以下说法不符合新《处方管理办法》在医师开具处方时使用名称规定的是()。

A.医师开具处方使用的药品可以使用商品名

B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

C.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

D.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第3题

根据《处方管理办法》,以下说法错误的是A.《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构

根据《处方管理办法》,以下说法错误的是

A.《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

B.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

C.处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

D.除特殊情况外,处方无需注明临床诊断

E.处方如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期

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第4题

根据《处方管理办法》,以下说法错误的是A.《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的

根据《处方管理办法》,以下说法错误的是

A.《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

B.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

C.处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

D.除特殊情况外,处方无需注明临床诊断

E.处方如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期

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第5题

根据《处方管理法》,以下符合处方书写原则的是()

A.开具西药、中成药的处方,每一种药品应当另起一行,并且每张处方不得超过6种药品

B.西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具同一处方

C.医师开具处方时可以使用由卫生部公布的药品的习惯名称开具处方

D.处方的正文内容包括患者的临床诊断、药品名称、剂型、规格、用法用量等内容

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第6题

关于处方书写规定,下列说法错误的是()

A.每张处方限于一名患者的用药

B.西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方

C.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

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第7题

关于《处方管理办法》的规定,正确的是()。

A.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句

B.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

C.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号

D.中、西药品不可以合开在一张处方中

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第8题

关于《处方管理办法》的规定,正确的是()。

A.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句

B.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号

C.中、西药品不可以合开在一张处方中

D.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

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第9题

以下关于中药处方规范性说法正确的是

A.先煎、后下等煎煮的特殊要求应注明在药品名称之前

B.对产地、炮制有特殊要求的,写在药品右上方

C.有配伍禁忌和超剂量使用的,医师需在药品上方再次签名

D.中成药每张处方不得超过5种药品

E.中药注射剂应单独开具处方

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第10题

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”

B.毒性药品保存3年,麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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