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[主观题]

药品说明书的撰写原则是A.资料要真实、准确科学、文字表达要简明易懂,计量单位要统一,记载项目要全

药品说明书的撰写原则是

A.资料要真实、准确科学、文字表达要简明易懂,计量单位要统一,记载项目要全面

B.资料要真实、准确科学,记载项目要全面,易于患者阅读选购

C.文字表达要简明易懂,计量单位要全面,记载项目要全面

D.计量单位要统一,记载项目要全面,重点突出

E.资料要真实,记载项目要全面文字表达要简明易懂,易患者选用

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第1题

药品说明书的撰写原则是A.资料真实、准确、科学B.文字表达要简明易懂C.计量单位要统一D.记载项目要

药品说明书的撰写原则是

A.资料真实、准确、科学

B.文字表达要简明易懂

C.计量单位要统一

D.记载项目要全面

E.资料要真实、准确、科学,文字表达要简明易懂,计量单位要统一,记载项目要全面

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第2题

药品说明书的撰写应遵循的原则是:资料要真实、准确、科学;文字表达要简明易懂;计量单位要统一;
记载项目要全面;同一药品说明书内容要统一。()

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第3题

药品说明书的撰写应遵循的原则是()。

A.资料要真实、准确、科学

B.文字表达要简明易懂

C.计量单位要统一

D.记载项目要全面

E.同一药品说明书内容要统一

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第4题

药品说明书的撰写应遵循以下原则

A.资料要真实、准确、科学

B.不良反应要客观、公正、实事求是

C.文字表达要简明易懂

D.计量单位要统一

E.记载项目要全面

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第5题

药品说明书撰写原则是

A.真实性

B.灵活性

C.一致性

D.理论性

E.丰富性

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第6题

非处方药筛选的质量稳定原则是指()

A.药品的药物组成全面真实

B.药品的包装严密

C.药品有完善的质量标准

D.药品的说明书详细易懂

E.药品的制剂稳定,在有效期内,于一般贮藏条件下较长时间不会出现变质或影响疗效

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第7题

非处方药筛选的质量稳定原则是指 ()

A.药品的药物组成全面真实

B.药品的包装严密

C.药品有完善的质量标准

D.药品的说明书详细易懂

E.药品的制剂稳定,在有效期内,于一般贮藏条件下较长时间不会出现变质或影响疗效

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第8题

非处方药筛选的质量稳定原则是指()。

A.药品的药物组成全面真实

B.药品的包装严密

C.药品有完善的质量标准

D.药品的说明书详细易懂

E.药品的制剂稳定,在有效期内,于一般贮藏条件下较长时间不会出现变质或影响疗效

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第9题

撰写投资价值研究报告应当遵守的要求有()。 A.独立、审慎、客观B.引用的资料真实、准

撰写投资价值研究报告应当遵守的要求有()。

A.独立、审慎、客观

B.引用的资料真实、准确、完整、权威,并须注明来源

C.对发行人所在行业的评估具有一致性和连贯性

D.无虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏

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第10题

统计调查遵循的原则是()

A.以实事求是的态度来搜集真实的资料

B.对不同的对象应该采取不同的调查形式和方法

C.各种形式和方法要结合使用

D.遵守观察的同时性和定期性

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