题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
根据下列选项,回答下列各题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A.药品不良反应 B.严重药品
不良反应 C.药品群体不良事件 D.药品不良反应报告和监测 E.药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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第1题
根据下列选项,回答下列各题:
A.药品政府定价
B.药品政府指导价格
C.药品采购价
D.常用药品的价格
E.药品生产经营成本根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其
第2题
根据下列选项,回答下列各题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
第3题
根据下列选项,回答下列各题:
A.《药品经营许可证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品注册证》
D.《进口准许证》
E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口单位向海关办理报关验放手续应取得
第4题
根据下列选项,回答下列各题: A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于
第7题
根据下列选项,回答下列各题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《进口准许证》
E.《进口准许证》
进口单位向海关办理报关验放手续应取得
第10题
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